ಹುಡುಕು
ಈ ಹುಡುಕಾಟ ಪೆಟ್ಟಿಗೆಯನ್ನು ಮುಚ್ಚಿ.

ಲಿಂಫೋಮಾ ಬಗ್ಗೆ

ಟ್ರೀಟ್ಮೆಂಟ್ ಮುಗಿಸುವುದು

ಲಿಂಫೋಮಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮುಗಿದ ನಂತರ ಮಹಿಳೆ ಎರಡು ಹೆಬ್ಬೆರಳುಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.
ಹನ್ನಾ ಅವರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆಚರಣೆಯ ನಿಧಿಸಂಗ್ರಹಣೆಯ ಸಮಾರಂಭದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ

 

ಲಿಂಫೋಮಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಗಿಸುವುದು ದೊಡ್ಡ ವ್ಯವಹಾರವಾಗಿದೆ! ನೀವು ಎದುರಿಸಬಹುದು ಎಂದು ನೀವು ಎಂದಿಗೂ ಯೋಚಿಸದಿರುವ ಸವಾಲುಗಳನ್ನು ನೀವು ಜಯಿಸಿದ್ದೀರಿ, ಮತ್ತು ಬಹುಶಃ ನಿಮ್ಮ ಬಗ್ಗೆ ಮತ್ತು ನಿಮಗೆ ಮುಖ್ಯವಾದುದರ ಬಗ್ಗೆ ಬಹಳಷ್ಟು ಕಲಿತಿದ್ದೀರಿ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಗಿಸುವುದು ತನ್ನದೇ ಆದ ಸವಾಲುಗಳೊಂದಿಗೆ ಬರಬಹುದು. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ನಂತರ ನೀವು ಯಾರೆಂದು ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಾಗ ನೀವು ಮಿಶ್ರ ಭಾವನೆಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು - ಅಥವಾ ನೀವು ಎಷ್ಟು ಸಮಯದವರೆಗೆ ಉಪಶಮನದಲ್ಲಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ಇನ್ನೂ ಜೀವನವನ್ನು ಹೇಗೆ ಆನಂದಿಸಬಹುದು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಚಿಂತಿಸಿ.

ಈ ಪುಟವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕೊನೆಗೊಂಡಾಗ ಏನನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಈಗಿರುವಂತೆ ಜೀವನವನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಸಲಹೆಗಳನ್ನು ಚರ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಈ ಪುಟದಲ್ಲಿ:

ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮುಗಿದ ನಂತರ ಏನನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು?

ಲಿಂಫೋಮಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಅನೇಕ ಜನರಿಗೆ ಕಷ್ಟಕರ ಸಮಯವಾಗಿದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಗಿಸುವುದು ಪರಿಹಾರವಾಗಿದ್ದರೂ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮುಗಿದ ನಂತರ ವಾರಗಳು, ತಿಂಗಳುಗಳು ಮತ್ತು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಅವರು ಸವಾಲುಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಅನೇಕ ಜನರು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ.

ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ಅಪಾಯಿಂಟ್‌ಮೆಂಟ್‌ಗಳ ತಿಂಗಳುಗಳ ನಂತರ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂಡದೊಂದಿಗೆ ನಿಯಮಿತ ಸಂಪರ್ಕದ ನಂತರ, ಕೆಲವು ತಿಂಗಳುಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ಮಾತ್ರ ನೋಡುವುದು ಕೆಲವರಿಗೆ ತುಂಬಾ ಅಸ್ತವ್ಯಸ್ತವಾಗಬಹುದು. ನಿಮ್ಮ ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್ ಅಥವಾ ಹೆಮಟಾಲಜಿಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ನೀವು ಎಷ್ಟು ಬಾರಿ ಭೇಟಿಯಾಗುತ್ತೀರಿ ಎಂಬುದು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಹಲವಾರು ಅಂಶಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

  • ನಿಮ್ಮ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಉಪ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ನೀವು ಹೊಂದಿರುವ ಯಾವುದೇ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು.
  • ನಿಮ್ಮ ದೇಹವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಹೇಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿತು ಮತ್ತು ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಯಾವುದೇ ಅಡ್ಡ-ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ನೀವು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ.
  • ನೀವು ಎಷ್ಟು ಸಮಯದ ಹಿಂದೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮುಗಿಸಿದ್ದೀರಿ.
  • ನೀವು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಅಥವಾ ಜಡ ಲಿಂಫೋಮಾವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೀರಾ ಅಥವಾ ಹೊಂದಿದ್ದೀರಾ.
  • ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು.
  • ನಿಮ್ಮ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಅಗತ್ಯಗಳು.

ಯಾವ ಬೆಂಬಲ ಲಭ್ಯವಿದೆ?

ನಿಮ್ಮ ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್ ಅಥವಾ ಹೆಮಟಾಲಜಿಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ನೀವು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಭೇಟಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ನೀವು ನಿಮ್ಮದೇ ಆಗಿದ್ದೀರಿ ಎಂದರ್ಥವಲ್ಲ. ನಿಮಗೆ ಇನ್ನೂ ಸಾಕಷ್ಟು ಬೆಂಬಲ ಲಭ್ಯವಿದೆ, ಆದರೂ ಅದು ಬೇರೆ ಬೇರೆ ಜನರಿಂದ ಬಂದಿರಬಹುದು.

ಸಾಮಾನ್ಯ ವೈದ್ಯರು (GP)

ನೀವು ಈಗಾಗಲೇ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಳೀಯ ವೈದ್ಯರನ್ನು (GP) ಕಂಡುಕೊಂಡಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಈಗ ಅದನ್ನು ಮಾಡಲು ಸಮಯ. ನಿಮ್ಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೂಲಕ ನಿಮ್ಮನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಲು, ನಿಮ್ಮ ಕಾಳಜಿಯನ್ನು ಸಂಘಟಿಸಲು ಮತ್ತು ನೀವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ ಪ್ರಮುಖವಾದ ಅನುಸರಣಾ ಆರೈಕೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ನಿಮಗೆ ನಿಯಮಿತ ಮತ್ತು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಜಿಪಿ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ತಜ್ಞರು ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯ ವೃತ್ತಿಪರರಿಗೆ ನಿಮ್ಮನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸುವ ಮೂಲಕ GP ಗಳು ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು. ಅವರು ಕಾಳಜಿಯ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಸೇರಿಸಬಹುದು ಆದ್ದರಿಂದ ನೀವು ಮುಂದಿನ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ ನಿಮಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಯಾವಾಗ ಮತ್ತು ಹೇಗೆ ಪಡೆಯಬೇಕು ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತೀರಿ. ಆರೈಕೆ ಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ವಾರ್ಷಿಕವಾಗಿ ನವೀಕರಿಸಬಹುದು. ಈ ಯೋಜನೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ ಮತ್ತು ಅವರು ನಿಮ್ಮ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಹೇಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು.

ಈ ಆರೈಕೆ ಯೋಜನೆಗಳ ಕುರಿತು ಇನ್ನಷ್ಟು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಲು ಕೆಳಗಿನ ಶಿರೋನಾಮೆಯನ್ನು ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡಿ.

ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಇದು 3 ತಿಂಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಇರುತ್ತದೆ. GP ನಿರ್ವಹಣಾ ಯೋಜನೆಯು ನಿಮಗೆ ವರ್ಷಕ್ಕೆ 5 ಅಲೈಡ್ ಹೆಲ್ತ್ ಸಮಾಲೋಚನೆಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ, ಅಥವಾ ನಿಮಗೆ ಪಾಕೆಟ್ ವೆಚ್ಚದಲ್ಲಿ ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆ. ಇವುಗಳು ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸಕರು, ವ್ಯಾಯಾಮ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು, ಔದ್ಯೋಗಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸಕರು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು.

ಮಿತ್ರ ಆರೋಗ್ಯದಿಂದ ಏನನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಇನ್ನಷ್ಟು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಲು, ದಯವಿಟ್ಟು ಕೆಳಗಿನ ಲಿಂಕ್ ಅನ್ನು ನೋಡಿ.

ಅಲೈಡ್ ಆರೋಗ್ಯ ವೃತ್ತಿಗಳು - ಅಲೈಡ್ ಹೆಲ್ತ್ ಪ್ರೊಫೆಶನ್ಸ್ ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾ (ahpa.com.au)

ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇರುವ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರೂ ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಅವರು ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದ ಸದಸ್ಯರಿಗೂ ಲಭ್ಯವಿರುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಮನಶ್ಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರೊಂದಿಗೆ 10 ಭೇಟಿಗಳು ಅಥವಾ ಟೆಲಿಹೆಲ್ತ್ ಅಪಾಯಿಂಟ್‌ಮೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ನಿಮಗೆ ಒದಗಿಸುತ್ತಾರೆ. ಯೋಜನೆಯು ನಿಮಗೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಜಿಪಿಗೆ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ ನಿಮ್ಮ ಅಗತ್ಯತೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಚರ್ಚಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಮಾದ ನಂತರದ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಸರಿಹೊಂದಿಸಲು ಅಥವಾ ನೀವು ಹೊಂದಿರುವ ಯಾವುದೇ ಇತರ ಕಾಳಜಿಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಒತ್ತಡಗಳನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸಲು ಯೋಜನೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.

ಯಾವ ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ರಕ್ಷಣೆ ಲಭ್ಯವಿದೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಕಂಡುಕೊಳ್ಳಿ ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಮೆಡಿಕೇರ್ - ಮೆಡಿಕೇರ್ - ಸೇವೆಗಳು ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾ.

ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ನಂತರ ನಿಮಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಆರೈಕೆಯನ್ನು ಸಂಘಟಿಸಲು ಬದುಕುಳಿಯುವ ಆರೈಕೆ ಯೋಜನೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ನೀವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಗಿಸುವ ಮೊದಲು ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ನೀವು ಮಾಡಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ಯಾವಾಗಲೂ ಅಲ್ಲ.

ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು, ಆತಂಕ, ಫಿಟ್‌ನೆಸ್ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟಾರೆ ಯೋಗಕ್ಷೇಮವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು ಸೇರಿದಂತೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಂತ್ಯದ ನಂತರ ನೀವು ಹೇಗೆ ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತೀರಿ ಎಂಬುದನ್ನು ನೋಡಲು ಬದುಕುಳಿಯುವ ಯೋಜನೆ ಉತ್ತಮ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ.

ಲಿಂಫೋಮಾ ಕೇರ್ ದಾದಿಯರು

 

ನಮ್ಮ ಲಿಂಫೋಮಾ ಕೇರ್ ದಾದಿಯರು ಲಭ್ಯವಿದೆ ಸೋಮವಾರದಿಂದ ಶುಕ್ರವಾರದವರೆಗೆ 9 ರಿಂದ ಸಂಜೆ 4:30 EST (ಪೂರ್ವ ರಾಜ್ಯಗಳ ಸಮಯ) ನಿಮ್ಮ ಕಾಳಜಿಗಳ ಮೂಲಕ ನಿಮ್ಮೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ಮತ್ತು ಸಲಹೆಯನ್ನು ನೀಡಲು. " ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ನೀವು ಅವರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬಹುದುಸಂಪರ್ಕಿಸಿ”ಪರದೆಯ ಕೆಳಭಾಗದಲ್ಲಿರುವ ಬಟನ್.

ಲೈಫ್ ಕೋಚ್

ಜೀವನ ತರಬೇತುದಾರ ಎಂದರೆ ವಾಸ್ತವಿಕ ಗುರಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಸಲು ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ನಿರ್ವಹಣಾ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಮಾಡಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ವ್ಯಕ್ತಿ. ಅವರು ಮನಶ್ಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಲ್ಲ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ನೀಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ನೀವು ಲಿಂಫೋಮಾ ಅಥವಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೊಂಡಂತೆ ಪ್ರೇರಣೆ, ಸಂಘಟನೆ ಮತ್ತು ಯೋಜನೆಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು. ಲೈಫ್ ಕೋಚಿಂಗ್ ಸೇವೆಯ ಕುರಿತು ಇನ್ನಷ್ಟು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಲು ಕೆಳಗಿನ ಲಿಂಕ್ ಅನ್ನು ನೋಡಿ.

ಗೆಳೆಯರ ಬೆಂಬಲ

ಇದೇ ರೀತಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಮೂಲಕ ಹೋದವರು ನಿಮ್ಮೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ಯಾರಾದರೂ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು. ನಾವು ಫೇಸ್‌ಬುಕ್‌ನಲ್ಲಿ ಆನ್‌ಲೈನ್ ಪೀರ್ ಬೆಂಬಲ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು ಆನ್‌ಲೈನ್‌ನಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಅಥವಾ ಮುಖಾಮುಖಿ ಬೆಂಬಲ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ. ಇವುಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಲು, ದಯವಿಟ್ಟು ಕೆಳಗಿನ ಲಿಂಕ್‌ಗಳನ್ನು ನೋಡಿ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಗಾಗಿ ನೋಡಿ
ಲಿಂಫೋಮಾ ಡೌನ್ ಅಂಡರ್ - ಫೇಸ್‌ಬುಕ್
ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಗಾಗಿ ನೋಡಿ
ಲಿಂಫೋಮಾ ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾ ಈವೆಂಟ್‌ಗಳ ಕ್ಯಾಲೆಂಡರ್

ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಕ್ಷೇಮ ಕೇಂದ್ರಗಳು

ಅನೇಕ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳು ಅಥವಾ ವೈದ್ಯರು ಬದುಕುಳಿಯುವ ಅಥವಾ ಕ್ಷೇಮ ಕೇಂದ್ರಗಳಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ನಿಮ್ಮ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಯಾವ ಸರ್ವೈವರ್‌ಶಿಪ್ ಅಥವಾ ಕ್ಷೇಮ ಕೇಂದ್ರಗಳು ಲಭ್ಯವಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿಮ್ಮ ಹೆಮಟಾಲಜಿಸ್ಟ್‌ಗೆ ಕೇಳಿ. ನಿಮ್ಮ ಜಿಪಿ ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ರೆಫರಲ್ ಕೆಲವರಿಗೆ ಬೇಕಾಗಬಹುದು.

ಈ ಬೆಂಬಲ ಕೇಂದ್ರಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪೂರಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು, ವ್ಯಾಯಾಮ ಮತ್ತು ಜೀವನಶೈಲಿ ತರಗತಿಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಅಡುಗೆ ಅಥವಾ ಸಾವಧಾನತೆ). ಅವರು ಪೀರ್ ಬೆಂಬಲ, ಸಮಾಲೋಚನೆ ಅಥವಾ ಲೈಫ್ ಕೋಚಿಂಗ್ ಸೇವೆಗಳಂತಹ ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳು

ಲಿಂಫೋಮಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಅನೇಕ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಮುಗಿದ ನಂತರ ತಿಂಗಳುಗಳು ಅಥವಾ ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪ್ಲಾಂಟ್‌ಗೆ ಮೊದಲು ಬಳಸಿದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಕಿಮೊಥೆರಪಿಯಂತಹ ತೀವ್ರವಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿಂದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಸುಧಾರಿಸಲು ಹೆಚ್ಚು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. 

ತಡವಾದ ಪರಿಣಾಮಗಳು

ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮುಗಿದ ತಿಂಗಳುಗಳು ಅಥವಾ ವರ್ಷಗಳ ನಂತರವೂ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ನೀವು ತಡವಾದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವು ಅಪರೂಪವಾಗಿದ್ದರೂ, ನಿಮ್ಮ ಅಪಾಯದ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿರುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ ಆದ್ದರಿಂದ ನೀವು ಸೂಕ್ತವಾದ ಅನುಸರಣೆ ಮತ್ತು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಬಹುದು ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಆಯ್ಕೆಗಳಿಗಾಗಿ ಯಾವುದೇ ಹೊಸ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಹಿಡಿಯಬಹುದು.

ಲಿಂಫೋಮಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ತಡವಾದ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಕುರಿತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಗಾಗಿ, ಕೆಳಗಿನ ಲಿಂಕ್ ಅನ್ನು ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡಿ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಗಾಗಿ ನೋಡಿ
ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತಡವಾದ ಪರಿಣಾಮಗಳು

ನೀವು ಯಾವಾಗ ಉತ್ತಮವಾಗುತ್ತೀರಿ?

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ತಕ್ಷಣವೇ ಪೂರ್ಣ ಶಕ್ತಿ ಅಥವಾ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಮರಳಲು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬೇಡಿ. ಕೆಲವು ಜನರಿಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ತಿಂಗಳುಗಳು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಕೆಲವರಿಗೆ, ನೀವು ಲಿಂಫೋಮಾವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಕ್ಕಿಂತ ಮೊದಲು ನಿಮ್ಮ ಸಂಪೂರ್ಣ ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಹಿಂತಿರುಗುವುದಿಲ್ಲ. 

ನಿಮ್ಮ ಹೊಸ ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಕಲಿಯುವುದು ಮತ್ತು ಹೊಸ ಜೀವನ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ನಿಮಗೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈಗ ಜೀವನವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರಬಹುದು ಎಂಬ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ನೀವು ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಜೀವನವನ್ನು ಎದುರುನೋಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂದು ಅರ್ಥವಲ್ಲ. ಅನೇಕ ಜನರು ಈ ಸಮಯವನ್ನು ಅವರಿಗೆ ಅರ್ಥಪೂರ್ಣವಾದದ್ದನ್ನು ಮರು-ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ನಾವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅನಗತ್ಯವಾಗಿ ಹಿಡಿದಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಒತ್ತಡಗಳನ್ನು ಬಿಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತೇವೆ.

ನಿಮ್ಮ ಚೇತರಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಅಂಶಗಳು ಸೇರಿವೆ:

  • ನೀವು ಹೊಂದಿರುವ/ಹೊಂದಿರುವ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಉಪವಿಭಾಗ ಮತ್ತು ಅದು ನಿಮ್ಮ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಿತು
  • ನೀವು ಮಾಡಿದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ
  • ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನೀವು ಹೊಂದಿರುವ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು
  • ನಿಮ್ಮ ವಯಸ್ಸು, ಸಾಮಾನ್ಯ ಫಿಟ್ನೆಸ್ ಮತ್ತು ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮಟ್ಟಗಳು
  • ಇತರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಥವಾ ಆರೋಗ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು
  • ಮಾನಸಿಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ಭಾವನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ನಿಮ್ಮಲ್ಲಿ ನೀವು ಹೇಗೆ ಭಾವಿಸುತ್ತೀರಿ.

ಕೆಲಸಕ್ಕೆ ಅಥವಾ ಶಾಲೆಗೆ ಹಿಂತಿರುಗುವುದು

ನೀವು ಕೆಲಸಕ್ಕೆ ಮರಳಲು ಯೋಜಿಸಿದರೆ, ಅಧ್ಯಯನಗಳು, ಅದು ಯಾವಾಗಲೂ ಯೋಜನೆಗೆ ಹೋಗದಿರಬಹುದು. ವಾಸ್ತವಿಕವಾಗಿರುವುದು ಮತ್ತು ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಮಯವನ್ನು ನೀಡುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಕೆಲಸ ಅಥವಾ ಶಾಲೆಗೆ ಹಿಂತಿರುಗಲು ಕೆಲವು ಸಲಹೆಗಳಿಗಾಗಿ ಕೆಳಗಿನ ಸ್ಕ್ರಾಲ್ ಬಾಕ್ಸ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡಿ.

ಕೆಲಸ

ನಿಮ್ಮ ಕಾರ್ಯಸ್ಥಳವು ಮಾನವ ಸಂಪನ್ಮೂಲ (HR) ವಿಭಾಗವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಅಗತ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ನಿಮಗೆ ಯಾವ ಬೆಂಬಲ ಲಭ್ಯವಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಚರ್ಚಿಸಲು ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಅವರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ.
ನೀವು ಕೆಲಸಕ್ಕೆ ಹಿಂತಿರುಗುವ ಮೊದಲು ಅವರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು ಒಳ್ಳೆಯದು, ನಿಮ್ಮ ಪರಿವರ್ತನೆಯನ್ನು ಮತ್ತೆ ಕೆಲಸಕ್ಕೆ ಯೋಜಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ನೀವು HR ವಿಭಾಗವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿ ಮತ್ತು ಬೆಂಬಲಿತ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಕೆಲಸಕ್ಕೆ ಮರಳಲು ಅವರು ನಿಮಗೆ ಹೇಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ನಿಮ್ಮ ವ್ಯವಸ್ಥಾಪಕರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ.

ಕೆಲಸಕ್ಕೆ ಮರಳಲು ಕೆಲವು ಸಲಹೆಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಕಾರ್ಡ್ ಮೇಲೆ ಸ್ಕ್ರಾಲ್ ಮಾಡಿ

ಕೆಲಸಕ್ಕೆ ಮರಳಲು ಸಲಹೆಗಳು

ನಿಮ್ಮ ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ತ್ರಾಣವನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಿದಂತೆ ಹಗುರವಾದ ಕರ್ತವ್ಯಗಳು.
ಕಡಿಮೆಯಾದ ಗಂಟೆಗಳು ಅಥವಾ ಪರ್ಯಾಯ ದಿನಗಳು.
ಮನೆಯಿಂದ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಆಯ್ಕೆಗಳು.
ನಿಮ್ಮ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಸಾಮಾಜಿಕ ಅಂತರವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಿ.
ಮುಖವಾಡಗಳು ಮತ್ತು ಹ್ಯಾಂಡ್ ಸ್ಯಾನಿಟೈಸರ್‌ಗೆ ಸುಲಭ ಪ್ರವೇಶ.
ಪ್ರಾಣಿಗಳ ತ್ಯಾಜ್ಯ, ಹಸಿ ಮಾಂಸ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ತ್ಯಾಜ್ಯದಂತಹ ಸೋಂಕನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುವುದು.
ನೀವು ತುಂಬಾ ಆಯಾಸಗೊಂಡರೆ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಪಡೆಯಲು ಶಾಂತವಾದ ಸ್ಥಳ.
ನಿಮ್ಮ ಕಾರ್ಯಕ್ಷೇತ್ರ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ಔದ್ಯೋಗಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.

ಸ್ಕೂಲ್

ನೀವು ಶಾಲೆಗೆ ಮರಳಲು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಿದಾಗ ನಿಮ್ಮ (ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ) ತತ್ವ ಮತ್ತು ಶಿಕ್ಷಕರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ. ನೀವು ಶಾಲೆಯ ನರ್ಸ್ ಮತ್ತು ಸಲಹೆಗಾರರನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಶಾಲೆಗೆ ಮರಳಲು ಸುಲಭವಾಗುವಂತೆ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವ ಬಗ್ಗೆ ಅವರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ.

ಶಾಲೆಗೆ ಹಿಂತಿರುಗಲು ಕೆಲವು ಸಲಹೆಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಕಾರ್ಡ್ ಮೇಲೆ ಸ್ಕ್ರಾಲ್ ಮಾಡಿ

ಶಾಲೆಗೆ ಮರಳಲು ಸಲಹೆಗಳು

ನಿಮ್ಮ ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ತ್ರಾಣವನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ದಿನಕ್ಕೆ ಒಂದು ಅಥವಾ ಎರಡು ತರಗತಿಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಮಾಡಿ.
ಮನೆಕೆಲಸ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.
ಮನೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ದೂರ ಶಿಕ್ಷಣದ ಮೂಲಕ ಶಾಲಾ ಕೆಲಸವನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುವ ಆಯ್ಕೆಗಳು
ಸಾಮಾಜಿಕವಾಗಿ ದೂರವಿರುವ ತರಗತಿ.
ಮುಖವಾಡಗಳು ಮತ್ತು ಹ್ಯಾಂಡ್ ಸ್ಯಾನಿಟೈಸರ್‌ಗೆ ಸುಲಭ ಪ್ರವೇಶ.
ನೀವು ತುಂಬಾ ಆಯಾಸಗೊಂಡರೆ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಪಡೆಯಲು ಶಾಂತ, ಸುರಕ್ಷಿತ ಸ್ಥಳ.
ಲಿಂಫೋಮಾ ಕುರಿತು ಸಹಪಾಠಿಗಳು ಮತ್ತು ಶಾಲೆಗೆ ಶಿಕ್ಷಣ (ಲಿಂಫೋಮಾ ಕೇರ್ ದಾದಿಯರನ್ನು ಬಂದು ಮಾತನಾಡಲು ಆಹ್ವಾನಿಸಿ).
ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಕ್ಕಾಗಿ ಅಂತಿಮ ದಿನಾಂಕಗಳನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಿ.

ಹಿಂತಿರುಗುವ ಭಯ (ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆ)

ಲಿಂಫೋಮಾ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆಯಾದರೂ, ನಿಮ್ಮಲ್ಲಿ ಕೆಲವರಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಲಿಂಫೋಮಾ ಕೆಲವು ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮರುಕಳಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ ಎಂದು ಹೇಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅದು ಮರುಕಳಿಸಬಹುದೆಂದು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಹೇಳಬಹುದು ಆದರೆ ಅದು ಯಾವಾಗ ಅಥವಾ ಯಾವಾಗ ಹಿಂತಿರುಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹೇಳಲು ಯಾವುದೇ ಮಾರ್ಗವಿಲ್ಲ. ನೀವು ಗುಣಮುಖರಾಗಿದ್ದೀರಿ ಮತ್ತು ಮರಳಿ ಬರುವುದು ಅಸಂಭವವೆಂದು ನಿಮಗೆ ಹೇಳಲಾಗಿದ್ದರೂ ಸಹ, ನೀವು ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಚಿಂತಿಸುತ್ತಿರುವಿರಿ.

ಈ ಬಗ್ಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಚಿಂತಿಸುವುದು ಸಹಜ. ನೀವು ಬಹಳಷ್ಟು ಅನುಭವಿಸಿದ್ದೀರಿ, ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ದೇಹವು ಈಗಾಗಲೇ ನಿಮ್ಮನ್ನು ಒಮ್ಮೆ ವಿಫಲಗೊಳಿಸಿದೆ ಎಂದು ನೀವು ಭಾವಿಸಬಹುದು, ಆದ್ದರಿಂದ ನಿಮ್ಮನ್ನು ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿ ಮತ್ತು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಇರಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ನಿಮ್ಮ ದೇಹದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿ ನೀವು ಕಡಿಮೆ ನಂಬಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು.

ಇದು ಹೈಪರ್ಅವೇರ್ನೆಸ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಅಲ್ಲಿ ನಿಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ನೀವು ಗಮನಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಅದು ಲಿಂಫೋಮಾಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಎಂಬ ಭಯದಿಂದ ಏನು ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚು ಗಮನಹರಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀವನವನ್ನು ಆನಂದಿಸುವ ಮತ್ತು ಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೇಲೆ ಇದು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕೆಲವರು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. 

ಜಾಗೃತಿ ವರ್ಸಸ್ ಹೈಪರ್-ಅರಿವೆನೆಸ್

ನಿಮ್ಮ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯ ಅಪಾಯದ ಬಗ್ಗೆ ಅರಿವು ಹೊಂದಿರುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಹೊಸ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆಯನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪಡೆಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೈಪರ್ಅವೇರ್ನೆಸ್ ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಚಿಂತೆ ಮತ್ತು ಭಯವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮೇಲೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ನಿಮ್ಮ ಅಪಾಯದ ಅರಿವು ಮತ್ತು ಜೀವನವನ್ನು ಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಆನಂದಿಸುವ ನಡುವಿನ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳಲು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ, ಅವರು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಉಪಶಮನದಲ್ಲಿದ್ದರೆ, ಅನಿಶ್ಚಿತತೆಯೊಂದಿಗೆ ಬದುಕಲು ಸುಲಭವಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಮಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವಾಗ, ಅಥವಾ ನೀವು ಏನನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಿದ್ದೀರಿ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಏನಾಗುತ್ತಿದೆ ಎಂಬುದರ ಮೂಲಕ ನೀವು ಮಾತನಾಡಲು ಬಯಸಿದರೆ, ತಲುಪಿ ಮತ್ತು ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಪಡೆಯಿರಿ.

ಬೆಂಬಲ ಪಡೆಯಿರಿ

ನಿಮ್ಮ ಜಿಪಿ, ನಮ್ಮ ಲಿಂಫೋಮಾ ಕೇರ್ ದಾದಿಯರು, ಸಲಹೆಗಾರರು ಅಥವಾ ಮನಶ್ಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರೊಂದಿಗೆ ನೀವು ಮಾತನಾಡಬಹುದು. ಅವರು ಎಲ್ಲಾ ನಿಮ್ಮ ಭಯಗಳ ಮೂಲಕ ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಮಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಜೀವನದ ನೈಜತೆಯೊಂದಿಗೆ ಬದುಕಲು ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು, ಇನ್ನೂ ಜೀವನವನ್ನು ಆನಂದಿಸುತ್ತಿರುವಾಗ.

ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಹೊಸ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಿ

ನಿಮಗೆ ಈಗ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದದ್ದು (ಲಿಂಫೋಮಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ), ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಎಲ್ಲಾ ಹೊಸ ಅಥವಾ ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡುವುದು ಮುಖ್ಯ. ನಿಮ್ಮ ನಿಯಮಿತ ಜಿಪಿ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಹೆಮಟಾಲಜಿಸ್ಟ್ ಅಥವಾ ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್ ಯಾವುದೇ ಹೊಸ ಅಥವಾ ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿರುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಅವರು ನಂತರ ಅವುಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಇದು ಫಾಲೋ-ಅಪ್ ಅಗತ್ಯವಿದೆಯೇ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲವೇ ಎಂದು ನಿಮಗೆ ತಿಳಿಸಬಹುದು.

ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಿ:

  • ನಾನು ಏನನ್ನು ಗಮನಿಸಬೇಕು?
  • ಮುಂದಿನ ಕೆಲವು ವಾರಗಳು/ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ನಾನು ಏನನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು?
  • ನಾನು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಯಾವಾಗ ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು?
  • ನಾನು ಯಾವಾಗ ತುರ್ತು ವಿಭಾಗಕ್ಕೆ ಹೋಗಬೇಕು ಅಥವಾ ಆಂಬ್ಯುಲೆನ್ಸ್‌ಗೆ ಕರೆ ಮಾಡಬೇಕು?

ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಪ್ರಭಾವ

ಭಾವನೆಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಹೊಂದುವುದು ಮತ್ತು ಒಳ್ಳೆಯ ಮತ್ತು ಕೆಟ್ಟ ದಿನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು ಸಹಜ. ಕೆಲವು ಜನರು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರುವುದು, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯುವುದು ಮತ್ತು ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಅಥವಾ ಲಿಂಫೋಮಾವನ್ನು ಬದುಕಲು ಕಲಿಯುವುದನ್ನು 'ರೋಲರ್ ಕೋಸ್ಟರ್ ರೈಡ್' ಎಂದು ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ.

ನಿಮ್ಮ ಸಾಮಾನ್ಯ ದಿನಚರಿಗಳಿಗೆ ನೀವು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಮರಳಲು ಬಯಸಬಹುದು ಅಥವಾ ನೀವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ ಮತ್ತು ನೀವು ಏನನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದ್ದೀರಿ ಎಂಬುದನ್ನು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ ನಿಮಗೆ ವಿಶ್ರಾಂತಿಯ ಸಮಯ ಬೇಕಾಗಬಹುದು. ಕೆಲವು ಜನರು 'ಇದರೊಂದಿಗೆ ಮುಂದುವರಿಯಲು' ಬಯಸುತ್ತಾರೆ, ಇತರರು ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಶಂಸಿಸಲು ಮತ್ತು ತಮ್ಮ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯವಾದುದನ್ನು ಆದ್ಯತೆ ನೀಡಲು ಕಲಿಯಲು ಬಯಸುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ.

 

ನಿಮ್ಮ ವಿಧಾನ ಏನೇ ಇರಲಿ, ನಿಮ್ಮ ಭಾವನೆಗಳು ಮತ್ತು ಆಲೋಚನೆಗಳು ಮಾನ್ಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಿಮಗೆ ಯಾವುದು ಸರಿ ಅಥವಾ ತಪ್ಪು ಎಂದು ಬೇರೆ ಯಾರೂ ಹೇಳಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಹೇಗಾದರೂ, ನಿಮ್ಮ ಭಾವನೆಗಳು ಅಥವಾ ಆಲೋಚನೆಗಳು ನಿಮಗೆ ಜೀವನವನ್ನು ಆನಂದಿಸಲು ಕಷ್ಟವಾಗಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮನ್ನು ಭಯಭೀತರನ್ನಾಗಿ ಮಾಡಿದರೆ, ತಲುಪಿ ಮತ್ತು ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಪಡೆಯಿರಿ. ನಿಮಗೆ ಅನೇಕ ಬೆಂಬಲ ಸೇವೆಗಳು ಮತ್ತು ಉಚಿತ ಸಮಾಲೋಚನೆ ಲಭ್ಯವಿದೆ. 

ಆತಂಕ ಮತ್ತು ಅನಿಶ್ಚಿತತೆಯ ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳೊಂದಿಗೆ ಬದುಕಲು ಕೆಲವು ಸಲಹೆಗಳಿಗಾಗಿ ಮೇಲಿನ ವೀಡಿಯೊವನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಿ.

ಇತರರ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳು

ನಿಮ್ಮ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಈಗ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಮುಗಿದಿದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸುವ ಜನರನ್ನು ನೀವು ಹೊಂದಿರಬಹುದು, ನೀವು "ಜೀವನದೊಂದಿಗೆ ಮುಂದುವರಿಯಿರಿ" ಮತ್ತು ನಿಮಗೆ ಇನ್ನೂ ದೈಹಿಕ ಮತ್ತು ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಮಿತಿಗಳಿವೆ ಎಂದು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ಅಥವಾ ಇದಕ್ಕೆ ತದ್ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ನಿಮ್ಮ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ನಿಮ್ಮನ್ನು ತಡೆಹಿಡಿಯಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುವ ಜನರನ್ನು ನೀವು ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಏಕೆಂದರೆ ಅವರು ನಿಮಗೆ ಏನಾದರೂ ಆಗುತ್ತಿದೆ ಎಂದು ಅಥವಾ ನೀವು "ಅದನ್ನು ಮಾಡುವುದರಿಂದ" ಭಯಪಡುತ್ತಾರೆ.

ಯಾರಾದರೂ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಗಾಗದಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಏನನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಿದ್ದೀರಿ ಎಂಬುದನ್ನು ಅವರು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಯಾವುದೇ ಮಾರ್ಗವಿಲ್ಲ - ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸುವುದು ಅಸಮಂಜಸವಾಗಿದೆ. ಅವರು ಎಂದಿಗೂ ಅಡ್ಡ-ಪರಿಣಾಮಗಳ ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಹೊರೆಯನ್ನು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ನೀವು ವಾಸಿಸುವ ಚಿಂತೆ ಮಾಡಬಹುದು.

ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಸಹ ನಿಮ್ಮ ಅನುಭವವನ್ನು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳದಿರಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಜನರನ್ನು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ.

ಅವರು ಎಷ್ಟೇ ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದರೂ, ನೀವು ಏನನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಿದ್ದೀರಿ, ನೀವು ಏನನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಿದ್ದೀರಿ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಏನೆಂದು ನಿಖರವಾಗಿ ತಿಳಿಯಲು ಅವರಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಮಾರ್ಗವಿಲ್ಲ.

ಜನರಿಗೆ ತಿಳಿಸಿ

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜನರು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಭಾವಿಸಿದಾಗ ಮಾತ್ರ ಇತರರನ್ನು ಹಿಡಿಯಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅಥವಾ, ಬಹುಶಃ ನೀವು ಹೇಗೆ ಭಾವಿಸುತ್ತೀರಿ ಎಂದು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಕೇಳಿದಾಗ, ನೀವು ಕಠಿಣವಾದ ವಿಷಯವನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತೀರಿ ಮತ್ತು ನೀವು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದೀರಿ ಅಥವಾ ಸರಿ ಎಂದು ಹೇಳುತ್ತೀರಿ.

ನೀವು ಹೇಗೆ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದೀರಿ, ನೀವು ಹೇಗೆ ಭಾವಿಸುತ್ತೀರಿ ಮತ್ತು ನೀವು ಏನನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಿರುವಿರಿ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ನೀವು ಜನರೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಮಾಣಿಕವಾಗಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ನಿಮಗೆ ಇನ್ನೂ ಬೆಂಬಲ ಬೇಕಾಗಬಹುದು ಅಥವಾ ಅವರು ಹೇಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ಅವರು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ನಿಮಗೆ ಹತ್ತಿರವಿರುವ ಜನರೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಮಾಣಿಕವಾಗಿರಿ. ನಿಮಗೆ ಬೆಂಬಲ ಅಗತ್ಯವಿರುವಾಗ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಮಾದೊಂದಿಗಿನ ನಿಮ್ಮ ಅನುಭವವು ಇನ್ನೂ ಮುಗಿದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಅವರಿಗೆ ತಿಳಿಸಿ.

ನೀವು ಕೇಳಲು ಇಷ್ಟಪಡುವ ಕೆಲವು ವಿಷಯಗಳು ಸೇರಿವೆ:

  • ನೀವು ಫ್ರೀಜರ್ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಬಹುದು ಊಟ ಅಡುಗೆ.
  • ಮನೆಗೆಲಸ ಅಥವಾ ಶಾಪಿಂಗ್‌ಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಿ.
  • ಕುಳಿತು ಚಾಟ್ ಮಾಡಲು, ಅಥವಾ ಆಟ/ಚಲನಚಿತ್ರ ವೀಕ್ಷಿಸಲು ಅಥವಾ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಹವ್ಯಾಸವನ್ನು ಆನಂದಿಸಲು ಯಾರಾದರೂ.
  • ಅಳಲು ಭುಜ.
  • ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಶಾಲೆಗೆ ಕರೆದುಕೊಂಡು ಹೋಗುವುದು ಅಥವಾ ಬಿಡುವುದು ಅಥವಾ ಆಟವಾಡುವುದು.
  • ಒಟ್ಟಿಗೆ ವಾಕಿಂಗ್ ಹೋಗುವುದು. 
ತಮ್ಮ ಸಂಗಾತಿಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತಿರುವ 3 ಪುರುಷರ ಚಿತ್ರ

ನನ್ನ ಲಿಂಫೋಮಾ ಮರುಕಳಿಸಿದರೆ ಏನಾಗುತ್ತದೆ?

ನೀವು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದ ಮೊದಲ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಅನೇಕ ಮರುಕಳಿಸಿದ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳನ್ನು ಸಹ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದು.

ಕೆಲವು ಲಿಂಫೋಮಾಗಳು ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯು ಅಸಾಮಾನ್ಯವೇನಲ್ಲ. ಮರುಕಳಿಸಿದ ಲಿಂಫೋಮಾವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದು, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಉಪಶಮನವಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಮಗೆ ನೀಡಲಾಗುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಕಾರವು ಹಲವಾರು ಅಂಶಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ:

  • ನೀವು ಯಾವ ರೀತಿಯ ಲಿಂಫೋಮಾವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೀರಿ,
  • ನೀವು ಎಷ್ಟು ಸಾಲುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೀರಿ,
  • ಇತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿಗೆ ನೀವು ಹೇಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದ್ದೀರಿ,
  • ನೀವು ಎಷ್ಟು ಸಮಯದವರೆಗೆ ಉಪಶಮನದಲ್ಲಿದ್ದಿರಿ,
  • ಹಿಂದಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ನೀವು ಹೊಂದಿರುವ ಯಾವುದೇ ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಅಥವಾ ತಡವಾದ ಪರಿಣಾಮಗಳು,
  • ನೀವು ತಿಳುವಳಿಕೆಯುಳ್ಳ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಮಾಡಲು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ನಂತರ ನಿಮ್ಮ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಆದ್ಯತೆ.

ಮರುಕಳಿಸಿದ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಬಗ್ಗೆ ಇನ್ನಷ್ಟು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಲು, ದಯವಿಟ್ಟು ಕೆಳಗಿನ ಲಿಂಕ್ ಅನ್ನು ನೋಡಿ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಗಾಗಿ ನೋಡಿ
ಮರುಕಳಿಸಿದ ಮತ್ತು ವಕ್ರೀಕಾರಕ ಲಿಂಫೋಮಾ

ಪದೇ ಪದೇ ಕೇಳಲಾಗುವ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು (FAQ ಗಳು)

ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮುಗಿಸಿದ ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಕೂದಲು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮತ್ತೆ ಬೆಳೆಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅದು ಮತ್ತೆ ಬೆಳೆದಾಗ ಅದು ತುಂಬಾ ತೆಳ್ಳಗಿರಬಹುದು - ಸ್ವಲ್ಪ ಹೊಸ ಶಿಶುಗಳಂತೆ. ಈ ಮೊದಲ ಕೂದಲು ಮತ್ತೆ ಬೆಳೆಯುವ ಮೊದಲು ಮತ್ತೆ ಉದುರಬಹುದು. 

ನಿಮ್ಮ ಕೂದಲು ಹಿಂತಿರುಗಿದಾಗ, ಅದು ಮೊದಲಿಗಿಂತ ವಿಭಿನ್ನ ಬಣ್ಣ ಅಥವಾ ವಿನ್ಯಾಸವಾಗಿರಬಹುದು. ಇದು ಕರ್ಲಿಯರ್ ಆಗಿರಬಹುದು, ಬೂದು ಅಥವಾ ಬೂದು ಕೂದಲು ಸ್ವಲ್ಪ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಸುಮಾರು 2 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ, ಇದು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲು ನೀವು ಹೊಂದಿದ್ದ ಕೂದಲಿನಂತೆಯೇ ಇರಬಹುದು.

ಕೂದಲು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ಸುಮಾರು 15 ಸೆಂ.ಮೀ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಇದು ಸರಾಸರಿ ಆಡಳಿತಗಾರನ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಉದ್ದವಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನೀವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಗಿಸಿದ 4 ತಿಂಗಳ ನಂತರ, ನಿಮ್ಮ ತಲೆಯ ಮೇಲೆ 4-5 ಸೆಂ.ಮೀ.

ನೀವು ರೇಡಿಯೊಥೆರಪಿ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಚರ್ಮದ ಪ್ಯಾಚ್ ಮೇಲೆ ಕೂದಲು ಮತ್ತೆ ಬೆಳೆಯುವುದಿಲ್ಲ. ಅದು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಮತ್ತೆ ಬೆಳೆಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ವರ್ಷಗಳೇ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಮುಂಚೆ ಇದ್ದ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಇನ್ನೂ ಬೆಳೆಯುವುದಿಲ್ಲ.

ಕೂದಲು ಉದುರುವಿಕೆಯ ಕುರಿತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಗಾಗಿ, ದಯವಿಟ್ಟು ಕೆಳಗಿನ ಲಿಂಕ್ ಅನ್ನು ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡಿ.

ಕೂದಲು ಉದುರುವಿಕೆ - ಲಿಂಫೋಮಾ ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾ

ನಿಮ್ಮ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಮರಳಲು ಎಷ್ಟು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ನೀವು ಯಾವ ರೀತಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೀರಿ ಮತ್ತು ನೀವು ಹೊಂದಿರುವ / ಅಥವಾ ಹೊಂದಿರುವ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಉಪವಿಭಾಗವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು

ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯನ್ನು ಮುಗಿಸಿದ 2-4 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ನಿಮ್ಮ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಮರಳುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ರೇಡಿಯೊಥೆರಪಿ ಅಥವಾ ಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪ್ಲಾಂಟ್‌ಗಳಂತಹ ಕೆಲವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ನಿಧಾನಗತಿಯ ಚೇತರಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಅಥವಾ ತಡವಾಗಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ನ್ಯೂಟ್ರೋಪೆನಿಯಾವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. 

ನಿಮ್ಮ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳು ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳದಿದ್ದರೆ ನಿಮ್ಮ ಹೆಮಟಾಲಜಿಸ್ಟ್ ಅಥವಾ ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್ ನಿಮ್ಮ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಮಾಡಲು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡಬಹುದು. ಸೋಂಕನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ನೀವು ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ನೀವು ಅಸ್ವಸ್ಥರಾಗಿದ್ದರೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ತಿಳಿಸಿ. ನೀವು 38 ° ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ತಕ್ಷಣ ತುರ್ತುಸ್ಥಿತಿಗೆ ಹೋಗಿ. ನ್ಯೂಟ್ರೊಪೆನಿಯಾವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಕುರಿತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಗಾಗಿ ಇಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿಕ್.

ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್

ಬಿ-ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಅವುಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲು ಟಿ-ಕೋಶಗಳ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನೀವು ಬಿ ಅಥವಾ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ನೀವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. 

ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ನಮ್ಮ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಭಾಗವಾಗಿದೆ, ರೋಗಾಣುಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಗ್ರಸ್ತ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಲಗತ್ತಿಸುವುದರಿಂದ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಆಕರ್ಷಿಸಲು ಮತ್ತು ರೋಗಪೀಡಿತ ಅಥವಾ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ರೋಗಗ್ರಸ್ತ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ (ಲಿಂಫೋಮಾ ಕೋಶಗಳು) ನಾಶವಾಗುವುದರಿಂದ ಮತ್ತು ಹೊಸ, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ತಮ್ಮ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಮರಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಿಮ್ಮಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯವರು ಕಡಿಮೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಇದನ್ನು ಹೈಪೊಗಮ್ಮಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನೆಮಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. 

ನೀವು ಹೈಪೊಗಮ್ಯಾಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನೆಮಿಯಾವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನೀವು ಸಾಕಷ್ಟು ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ಪಡೆದರೆ, ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತನಾಳಕ್ಕೆ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಮೂಲಕ ನೀಡಲಾದ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಮಗೆ ನೀಡಬಹುದು. ಹೈಪೋಗಮ್ಯಾಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನೆಮಿಯಾ ಕುರಿತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಗಾಗಿ ಇಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿಕ್.

ಆಯಾಸವು ಲಿಂಫೋಮಾದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ. ಇದು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಜನರು ಹೋರಾಡುವ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ.

ನಿಮ್ಮ ದೇಹವು ಲಿಂಫೋಮಾದೊಂದಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಹೋರಾಡುತ್ತಿದೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿಂದ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿಡಿ. ನೀವೇ ಸುಲಭವಾಗಿ ಹೋಗಿ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ದೇಹವನ್ನು ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಮಯವನ್ನು ಅನುಮತಿಸಿ.

ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಆಯಾಸವು ನಿಮ್ಮ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಜೀವನ ಮತ್ತು ಕೆಲಸ, ಶಾಲೆ ಅಥವಾ ದೈನಂದಿನ ಜೀವನದ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳಿಗೆ ಹಿಂತಿರುಗುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮುಗಿದ ನಂತರದ ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಆಯಾಸ ಸುಧಾರಿಸಬೇಕು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ಜನರಿಗೆ, ಆಯಾಸವು ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಜನರು ತಮ್ಮ ಪೂರ್ವ-ಲಿಂಫೋಮಾ ಶಕ್ತಿಯ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಹಿಂತಿರುಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆಯಾಸವು ನಿಮಗೆ ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿದ್ದರೆ, ನಿಮಗೆ ಯಾವ ಬೆಂಬಲ ಲಭ್ಯವಿದೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ನಿಮ್ಮ ಜಿಪಿಯೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ.

ಅಲ್ಲದೆ, ಆಯಾಸವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮತ್ತು ಗುಣಮಟ್ಟದ ನಿದ್ರೆ ಪಡೆಯುವ ಸಲಹೆಗಳಿಗಾಗಿ, ಕೆಳಗಿನ ಲಿಂಕ್‌ಗಳನ್ನು ನೋಡಿ.

ಆಯಾಸ - ಲಿಂಫೋಮಾ ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾ

ನಿದ್ರೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು - ಲಿಂಫೋಮಾ ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾ

ಬಾಹ್ಯ ನರರೋಗವು ನಿಮ್ಮ ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ಹೊರಗಿರುವ ನಿಮ್ಮ ನರ ಕೋಶಗಳ ತುದಿಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವುದರಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಬಾಹ್ಯ ನರರೋಗವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುವ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಳಗಳು ನಿಮ್ಮ ಬೆರಳುಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಲ್ಬೆರಳುಗಳಲ್ಲಿದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಇದು ನಿಮ್ಮ ಕೈಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಲುಗಳನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಬಹುದು. ಇದು ನಿಮ್ಮ ಜನನಾಂಗಗಳು, ಕರುಳು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಕೋಶದ ಮೇಲೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.

ನರ ಕೋಶಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗಿಂತ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಹೆಚ್ಚು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಬಾಹ್ಯ ನರರೋಗವು ಸುಧಾರಿಸಲು ಹಲವು ತಿಂಗಳುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. 

ನೀವು ಎಷ್ಟು ಬೇಗ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡುತ್ತೀರಿ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತೀರಿ (ಅಥವಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಿಮೊಥೆರಪಿಯ ಡೋಸ್ ಕಡಿತ) ನಿಮ್ಮ ಬಾಹ್ಯ ನರರೋಗವು ಸುಧಾರಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯ ನರರೋಗವು ಶಾಶ್ವತವಾಗಿರಬಹುದು. 

ಸಂವೇದನೆಯ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದಾಗಿ ಸುಟ್ಟಗಾಯಗಳು ಅಥವಾ ಬೀಳುವಿಕೆಗಳಂತಹ ನರರೋಗದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ನಿಮ್ಮನ್ನು ಗಾಯಗೊಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ನಿಮಗೆ ನಿರ್ವಹಣಾ ತಂತ್ರಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ. ನೀವು ಅನುಭವಿಸುವ ನೋವು ಮತ್ತು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ನಿಮಗೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪದ ಅಗತ್ಯವಿರಬಹುದು. ಬಾಹ್ಯ ನರರೋಗ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಗಾಗಿ, ಕೆಳಗಿನ ಲಿಂಕ್ ಅನ್ನು ನೋಡಿ.

ಬಾಹ್ಯ ನರರೋಗ - ಲಿಂಫೋಮಾ ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾ

 

ನೀವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ನಿಮ್ಮ ಹೆಮಟಾಲಜಿಸ್ಟ್ ಅಥವಾ ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್ ನಿಮ್ಮ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಲಿಂಫೋಮಾ ಹಿಂತಿರುಗುವ ಯಾವುದೇ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ಇತರ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. 

PET ಅಥವಾ CT ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳಂತಹ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಆರ್ಡರ್ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು, ಅವರು ಅಪಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಅಳೆಯುತ್ತಾರೆ. ಪ್ರತಿ ಬಾರಿ ನೀವು ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಹೊಂದಿರುವಾಗ ನೀವು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ವಿಕಿರಣಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತೀರಿ. ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ, ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ಗಳು ಮತ್ತೊಂದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು.


ನಿಮ್ಮ CVAD ಅನ್ನು ಯಾವಾಗ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ:

  • ನೀವು ಹೊಂದಿರುವ CVAD ಪ್ರಕಾರ.
  • ನಿಮಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ನಿರಂತರ ಬೆಂಬಲ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು.
  • ನಿಮಗೆ ಎಷ್ಟು ಬಾರಿ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇವುಗಳನ್ನು CVAD ಇಲ್ಲದೆ ಮಾಡಬಹುದೇ.
  • ಅದನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಥಿಯೇಟರ್‌ಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಕಾಯುವ ಪಟ್ಟಿಯ ಉದ್ದ (ನೀವು ಅಳವಡಿಸಿದ ಪೋರ್ಟ್-ಎ-ಕ್ಯಾತ್ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ).
  • ನಿಮ್ಮ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಆದ್ಯತೆಗಳು.

ನಿಮ್ಮ CVAD ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ನೀವು ಉತ್ಸುಕರಾಗಿದ್ದರೆ, ಉತ್ತಮ ಸಮಯ ಯಾವಾಗ ಎಂದು ನಿಮ್ಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ಹೆಮಟಾಲಜಿಸ್ಟ್ ಅಥವಾ ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ.

ಅಳವಡಿಸಲಾದ ಪೋರ್ಟ್-ಎ-ಕ್ಯಾಥ್‌ಗಳನ್ನು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೂಲಕ ತೆಗೆದುಹಾಕಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ ಆದ್ದರಿಂದ ಥಿಯೇಟರ್‌ಗಾಗಿ ಕಾಯುವ ಸಮಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಹೆಚ್ಚು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇತರ CVAD ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ವೈದ್ಯರ ಆದೇಶದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ವೈದ್ಯರ ಆದೇಶವಿಲ್ಲದೆ ನಿಮ್ಮ ದಾದಿಯರು ಅದನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ನೀವು ನಿಮ್ಮ PICC ಲೈನ್ ಅಥವಾ ಇತರವನ್ನು ಹೊಂದಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಬಹುದು ಅಳವಡಿಸದ ನಿಮ್ಮ ಕೊನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಅದೇ ದಿನ CVAD ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗಿದೆ.

ನೀವು ಕೊನೆಯದಾಗಿ ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಮಾಡಿದ ನಂತರ 7 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಕಾಂಡೋಮ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಲೂಬ್ರಿಕಂಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ದಂತ ಡ್ಯಾಮ್‌ಗಳಂತಹ ತಡೆಗೋಡೆ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಬಳಸುವುದನ್ನು ನೀವು ಮುಂದುವರಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. 7 ದಿನಗಳ ನಂತರ ನೀವು ಕಾಂಡೋಮ್ ಅಥವಾ ಹಲ್ಲಿನ ಅಣೆಕಟ್ಟುಗಳನ್ನು ಬಳಸಬೇಕಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಇನ್ನೂ ಇತರ ರೀತಿಯ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಬೇಕಾಗಬಹುದು.

ನಿಮ್ಮ ಕಾಮಾಸಕ್ತಿ (ಸೆಕ್ಸ್ ಡ್ರೈವ್) ಹಿಂತಿರುಗಲು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಏಕೆಂದರೆ ಅದರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಹಲವು ವಿಷಯಗಳಿವೆ. ಆಯಾಸ, ನೋವು, ವಾಕರಿಕೆ, ಆತಂಕ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ಹೇಗೆ ಭಾವಿಸುತ್ತೀರಿ ಎಲ್ಲವೂ ನಿಮ್ಮ ಕಾಮವನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ನಿಮ್ಮ ಕೆಲವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಯೋನಿ ಶುಷ್ಕತೆ ಅಥವಾ ಬಲವಾದ ನಿಮಿರುವಿಕೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಇಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ನೀವು ಅಂಗವನ್ನು ತಲುಪಲು ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟಪಡಬಹುದು. ಈ ಎಲ್ಲಾ ವಿಷಯಗಳು ನಿಮ್ಮ ಕಾಮವನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.

ಮೇಲೆ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದಂತಹ ಯಾವುದೇ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ನೀವು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ. ಈ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಲಭ್ಯವಿದೆ. ನಮ್ಮನ್ನೂ ನೋಡಿ ಇಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಲೈಂಗಿಕತೆ, ಲೈಂಗಿಕತೆ ಮತ್ತು ಅನ್ಯೋನ್ಯತೆ ವೆಬ್‌ಪುಟ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಲಹೆಗಳಿಗಾಗಿ.

ಲಿಂಫೋಮಾಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವುದರಿಂದ ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗುವುದು ಅಥವಾ ಬೇರೊಬ್ಬರನ್ನು ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಿಸುವುದು ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟಕರವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ಜನರು ಇನ್ನೂ ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಬಹುದು. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಇತರ ಆಯ್ಕೆಗಳು ಲಭ್ಯವಿದೆ.

ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಯೋಜಿಸಲು ಸುರಕ್ಷಿತ ಸಮಯ ಯಾವಾಗ?

ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಯೋಜಿಸುವ ಮೊದಲು ನೀವು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪರಿಗಣನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತೀರಿ. ನೀವು ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಯೋಜಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಾಗ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುವ ಕೆಲವು ಅಂಶಗಳು ಸೇರಿವೆ:

  • ನೀವು ಹೊಂದಿರುವ/ಹೊಂದಿರುವ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಪ್ರಕಾರ.
  • ನೀವು ಯಾವ ರೀತಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೀರಿ.
  • ನಿಮಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಯಾವುದೇ ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಬೆಂಬಲ ಅಥವಾ ನಿರ್ವಹಣೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು.
  • ನೀವು ಹೊಂದಿರುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿಂದ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳು.
  • ನಿಮ್ಮ ಲಿಂಫೋಮಾ ಮರುಕಳಿಸುವ ಅವಕಾಶ ಮತ್ತು ನಿಮಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.
  • ಒಟ್ಟಾರೆ ನಿಮ್ಮ ದೈಹಿಕ, ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ.
  • ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗುವ ವಿಧಾನ.

ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ನಿಮ್ಮ ಆಸೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ಹೆಮಟಾಲಜಿಸ್ಟ್ ಅಥವಾ ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಲು ಸುರಕ್ಷಿತ ಸಮಯ ಯಾವಾಗ ಎಂದು ಅವರ ಸಲಹೆಯನ್ನು ಕೇಳಿ. ಯಾವಾಗ ಉತ್ತಮ ಸಮಯ ಎಂದು ಅವರು ನಿಮಗೆ ಸಲಹೆ ನೀಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ಫಲವತ್ತತೆ ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯಕ್ಕೆ ಅಥವಾ ಫಲವತ್ತತೆ ಸಮಾಲೋಚನೆಗಾಗಿ ನಿಮ್ಮನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಬಹುದು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಫಲವತ್ತತೆಯ ಕುರಿತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಗಾಗಿ ಕೆಳಗಿನ ಲಿಂಕ್ ಅನ್ನು ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡಿ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಫಲವತ್ತತೆ - ಲಿಂಫೋಮಾ ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾ

ನಮ್ಮ ಅನೇಕ ರೋಗಿಗಳು ಲಿಂಫೋಮಾದೊಂದಿಗಿನ ಇತರ ಜನರ ಅನುಭವದ ಬಗ್ಗೆ ಕಲಿಯುವ ಮೂಲಕ ಅವರು ಆರಾಮ ಮತ್ತು ಆತ್ಮವಿಶ್ವಾಸವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. ನಿಮ್ಮ ಕಥೆಯನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳಲು ಅಥವಾ ಇತರರ ಕಥೆಗಳನ್ನು ಓದಲು ನೀವು ಬಯಸಿದರೆ ಇಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿಕ್ ಅಥವಾ ಇಮೇಲ್ enquiries@lymphoma.org.au.

ಲಿಂಫೋಮಾದೊಂದಿಗೆ ವಾಸಿಸುವ ಇತರರ ಜೀವನವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ನೀವು ತೊಡಗಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಹಲವು ಮಾರ್ಗಗಳಿವೆ. ಇಲ್ಲಿ ಒತ್ತಿ ಲಿಂಫೋಮಾ ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ನೀವು ತೊಡಗಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದಾದ ಕೆಲವು ವಿಧಾನಗಳ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಲು.

ಸಾರಾಂಶ

  • ಲಿಂಫೋಮಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಗಿಸುವುದು ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ವ್ಯವಹಾರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಕೊನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದವರೆಗೆ ನೀವು ಮಿಶ್ರ ಭಾವನೆಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು.
  • ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಬೆಂಬಲ ಮತ್ತು ಅನುಸರಣಾ ಆರೈಕೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ನಿಮಗೆ ನಿಯಮಿತ ಜಿಪಿ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.
  • ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಂತ್ಯದ ನಂತರವೂ ನೀವು ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು. ಕೆಲವು ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳಾಗಿರಬಹುದು, ಮತ್ತು ಕೆಲವು ತಿಂಗಳುಗಳು ಅಥವಾ ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕೊನೆಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ಅಡ್ಡ-ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಮೇಲಿನ ಲಿಂಕ್‌ಗಳನ್ನು ನೋಡಿ.
  • ಮುಂದಿನ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯ-ಸಂಬಂಧಿತ ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ಯೋಜಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು GP ನಿರ್ವಹಣಾ ಯೋಜನೆ, ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಬದುಕುಳಿಯುವ ಯೋಜನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ GP ಯನ್ನು ಕೇಳಿ.
  • ಕೆಲಸಕ್ಕೆ ಅಥವಾ ಶಾಲೆಗೆ ಹಿಂತಿರುಗಲು ಕೆಲವು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಯೋಜನೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಪರಿವರ್ತನೆಯನ್ನು ಹಿಂತಿರುಗಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಮೇಲಿನ ಸಲಹೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ.
  • ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯ ಭಯವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಇದು ನಿಮ್ಮ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿದರೆ ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯವನ್ನು ಯೋಜಿಸುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು, ಮನಶ್ಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಅಥವಾ ನಮ್ಮೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ ಲಿಂಫೋಮಾ ಕೇರ್ ದಾದಿಯರು.
  • ಲೈಫ್-ಕೋಚ್ ನಿಮಗೆ ವಾಸ್ತವಿಕ ಗುರಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಾಧಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು.
  • ನಿಮ್ಮ ಜಿಪಿ ಮತ್ತು ಹೆಮಟಾಲಜಿಸ್ಟ್ ಅಥವಾ ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್‌ಗೆ ಎಲ್ಲಾ ಹೊಸ ಅಥವಾ ಶಾಶ್ವತ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಿ.
  • ನಿಮ್ಮ ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಜನರಿಗೆ ನಿಮಗೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆಯೆಂದು ತಿಳಿಸಿ ಇದರಿಂದ ಅವರು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಬಹುದು.

 

ಬೆಂಬಲ ಮತ್ತು ಮಾಹಿತಿ

ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚು ಕಂಡುಹಿಡಿ

ಸುದ್ದಿಪತ್ರಕ್ಕೆ ಸೈನ್ ಅಪ್ ಮಾಡಿ

ಇದನ್ನು ಹಂಚು
ಕಾರ್ಟ್

ಸುದ್ದಿಪತ್ರ ಸೈನ್ ಅಪ್

ಇಂದು ಲಿಂಫೋಮಾ ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾವನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ!

ರೋಗಿಗಳ ಬೆಂಬಲ ಹಾಟ್‌ಲೈನ್

ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಚಾರಣೆಗಳು

ದಯವಿಟ್ಟು ಗಮನಿಸಿ: ಲಿಂಫೋಮಾ ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾ ಸಿಬ್ಬಂದಿ ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ ಕಳುಹಿಸಲಾದ ಇಮೇಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಪ್ರತ್ಯುತ್ತರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾದಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುವ ಜನರಿಗೆ, ನಾವು ಫೋನ್ ಅನುವಾದ ಸೇವೆಯನ್ನು ನೀಡಬಹುದು. ನಿಮ್ಮ ನರ್ಸ್ ಅಥವಾ ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ಮಾತನಾಡುವ ಸಂಬಂಧಿ ಇದನ್ನು ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮಾಡಲು ನಮಗೆ ಕರೆ ಮಾಡಿ.